患者の皆様からの医薬品副作用報告について

医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を収集することにより、医薬品の安全対策に活用するため、患者の皆さま又は御家族から医薬品の使用により副作用が疑われる症状が現れた場合に、厚生労働省が定める「患者からの医薬品副作用報告」実施要領に基づき、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「ＰＭＤＡ」という。）が医薬品による副作用報告の受付けています。皆さまからの副作用報告が安全対策に役立ちますので、医薬品による副作用が疑われる場合は、下記のＰＭＤＡまで御報告をお願いいたします。

●独立行政法人医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）の「患者の皆様からの医薬品副作用報告」の掲載ページ（外部サイト）